VITALYSCIENCEREVISTACIENTÍFICAMULTIDISCIPLINARIA
publicaciones@vitalyscience.com
+593979119620
ISSN
3091-180X
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RELACIÓNENTREELCOLESTEROLYLARESISTENCIAALA
INSULINAENADULTOS:REVISIÓNSISTEMÁTICA
RELATIONSHIPBETWEENCHOLESTEROLANDINSULIN
RESISTANCEINADULTS:SYSTEMATICREVIEW
MaríaDomitilaPoaquizaAzogue
1
yMaríaEugeniaLucenadeUstáriz
2
{mariapoaquiza@hotmail.es
1
,mlucena@unach.edu.ec
2
}
Fechaderecepción:15/11/2025/Fechadeaceptación:27/11/2025/Fechadepublicación:28/11//2025
RESUMEN:
Laresistenciaalainsulina(RI)ylasalteracionesdelperfillipídicoconstituyen
factoresdeterminantesdelriesgocardiometabólico.Elobjetivodelapresenterevisión
sistemáticafueanalizarlarelaciónentrelosnivelesdecolesterol,losíndiceslipídicos
derivados(TG/HDL,TyGycolesterolremanente)ylaresistenciaalainsulinaenpoblación
adulta,apartirdelaevidenciacientíficapublicadaentre2020y2025.Serevisaronbasesde
datoselectrónicas(PubMed,SciELOyScienceDirect)mediantetérminosMeSH/DeCS
(cholesterol,insulinresistance,TG/HDL,TyG)yseaplicaroncriteriosdeinclusiónpara
estudiosoriginalesenadultosqueevaluaranmarcadoreslipídicosydesensibilidadinsulínica
(HOMA-IR,insulinabasal,TyGyTG/HDL).Losestudiosanalizadosmuestrandemanera
consistentequetriglicéridoselevadosyHDL-CreducidoseasocianconmayorHOMA-IR;
además,losíndicesderivados(TG/HDL,TyGycolesterolremanente)presentanmejor
capacidadpredictivaparadetectarRIquelosmarcadoreslipídicosclásicos.Hallazgosen
subgruposindicanqueestasasociacionessemantienentantoenpersonasnoobesascomoen
pacientesconenfermedadhepáticagrasaasociadaadisfunciónmetabólica.Las
intervencionesfarmacológicasconestatinasmuestranefectosmixtossobrelaglucemiae
insulinemia,mientrasquelasintervencionesorientadasalareducciónponderal,comola
cirugíabariátrica,mejoransimultáneamenteelperfillipídicoylainsulinorresistencia.Se
concluyequeelusocombinadodeíndiceslipídicostradicionalesyderivadospuedeoptimizar
ladeteccióntempranadeRIenadultosyfavorecerestrategiaspreventivasdelriesgo
cardiometabólicoydediabetesmellitustipo2enelprimerniveldeatención.
Palabrasclave:Colesterol;resistenciaalainsulina;TG/HDL;tyg;colesterolremanente;
adultos
1
MaestríaenDiagnósticodeLaboratorioClínicoyMolecularconmenciónenBioquímicaClínica,UniversidadNacionalde
Chimborazo-Ecuador,https://orcid.org/0009-0000-4925-1271,0986897541.
2
CarreradeLaboratorioClínico.GrupodeInvestigaciónInterdisciplinariodeCienciasdelaVidayProductos
Naturales.DocentedeMaestríaenDiagnósticodeLaboratorioClínicoyMolecularconmenciónenBioquímicaClínica,
UniversidadNacionaldeChimborazo-Ecuador,https://orcid.org/0000-0001-9120-345X,0999839775.
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ABSTRACT:
Insulinresistance(IR)anddyslipidemiaarekeycomponentsofcardiometabolic
risk.Thissystematicreviewsynthesizesevidence(2020–2025)ontherelationshipbetween
cholesterolfractionsandIRinadults.AstructuredsearchinPubMed,SciELOand
ScienceDirectidentifiedoriginalstudiesevaluatinglipidparametersandmarkersofinsulin
sensitivity(HOMA-IR,TyG,TG/HDL).Resultsshowconsistentassociationsofelevated
triglyceridesandlowHDL-CwithhigherHOMA-IR,whilederivedindices(TG/HDL,TyG,
remnantcholesterol)provideimprovedpredictiveperformanceversustraditionallipids.
Theseassociationspersistinnon-obeseindividualsandinmetabolic-relatedliverdisease.
Statinsshowvariableeffectsonglucosemetabolism;weight-lossinterventionsimproveboth
lipidsandIR.Combiningtraditionalandderivedlipidindicescouldenhanceearlydetectionof
IRinclinicalpractice.
Keywords:Cholesterol;insulinresistance;tg/hdl;tyg;remnantcholesterol;adults
INTRODUCCIÓN
Laresistenciaalainsulina(RI)esuntrastornofisiopatológicocaracterizadoporunarespuesta
disminuidadelostejidosperiféricosprincipalmentemúsculoesquelético,hígadoytejido
adiposoalaacciónbiológicadelainsulina,loqueconduceaunestadodehiperinsulinemia
compensatoria,alteracionesprogresivasdelmetabolismodelaglucosaydeloslípidos,y
finalmentealdesarrollodediabetesmellitustipo2,asícomoaunincrementosignificativodel
riesgodeenfermedadcardiovascular.Enlaactualidad,laRIconstituyeunodelosprincipales
problemasdesaludpúblicaanivelmundial,conunaprevalenciaestimadacercanaal25–30%
enlapoblaciónadulta,inclusoenindividuossindiagnósticodediabetes.EnLatinoamérica,este
panoramaesaúnmáspreocupante,conprevalenciasqueoscilanentreel30%yel45%,
influenciadasporelincrementodelaobesidad,elsedentarismo,latransiciónnutricionalylas
desigualdadesenelaccesoaserviciosdesalud.Además,laidentificacióndeRIenadultos
jóvenesyensujetosconpesocorporalnormalsugierequelosmecanismosmetabólicos
subyacentes,particularmentelasalteracioneslipídicas,jueganunpapeldeterminanteenetapas
tempranasdeldañocardiometabólico.
Tradicionalmente,elperfillipídicoconvencional(colesteroltotal,lipoproteínasdebajadensidad
[LDL-C],lipoproteínasdealtadensidad[HDL-C]ytriglicéridos)hasidoutilizadoparala
estratificacióndelriesgocardiovascular;sinembargo,evidenciarecientehademostradoquelos
índiceslipídicosderivados,comolarazóntriglicéridos/HDL(TG/HDL),elíndicetriglicéridos-
glucosa(TyG)yelcolesterolremanente,integrandemaneramásprecisalainteracciónentre
dislipidemia,metabolismoglucídicoeinsulinorresistencia.Diversosestudiosobservacionales
hanconfirmadoqueconcentracioneselevadasdetriglicéridosjuntoconnivelesbajosdeHDLse
asocianestrechamenteconunaumentodelHOMA-IR,yquelosíndicescombinadospresentan
unamayorcapacidadpredictivaquelosmarcadoreslipídicosaislados.Enparticular,larazón
TG/HDLseharelacionadocondislipidemiaaterogénicoymayorriesgocardiovascular,mientras
queelíndiceTyGhademostradounaelevadacorrelaciónconlaresistenciaalainsulina,conun
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rendimientodiagnósticocomparablealmétododereferencia,ademásdesuutilidadenla
prediccióndediabetes,hipertensiónarterialysíndromemetabólico.Desdeelpuntodevista
clínico,estosíndicesdestacanporsubajocosto,fácilaccesibilidadyaplicabilidadenlapráctica
asistencial,permitiendolaidentificacióntempranadeindividuosenriesgoaunantesdeque
existanalteracionesglucémicasmanifiestas.
Enestecontextodeelevadacargadeenfermedadmetabólica,crecienteprevalenciade
resistenciaalainsulinainclusoensujetossinobesidad,yantelaslimitacionesdelos
marcadorestradicionalesutilizadosdeformaaislada,resultaindispensableprofundizarenel
papeldeloslípidoscomodeterminantestempranosdelriesgocardiometabólico.Lacreciente
evidenciasobrelautilidaddelosíndiceslipídicosderivadoscomoherramientassimples,
accesiblesydemayorrendimientodiagnósticorefuerzalanecesidaddesistematizarsuanálisis
enlaprácticaclínica.Porello,elobjetivogeneraldelapresenterevisiónesanalizar,conbaseen
laevidenciacientíficapublicadaentre2020y2025,larelaciónentrelosnivelesdecolesterol,los
índiceslipídicosderivados(TG/HDL,TyGycolesterolremanente)ylaresistenciaalainsulinaen
poblaciónadulta,conelfindeclarificarsuvalorcomomarcadorestempranosdealteración
metabólica.Comoobjetivosespecíficosseplantean:describirlosprincipalesmecanismos
fisiopatológicosquevinculanladislipidemiaconlainsulinorresistencia;evaluarlautilidadclínica
delosíndicesTG/HDLyTyGcomomarcadoresindirectosderesistenciaalainsulina;comparar
sucapacidadpredictivafrentealosparámetroslipídicostradicionales;yanalizarsuaplicabilidad
enladeteccióntempranadelriesgocardiometabólicoenindividuosconysinobesidad,como
estrategiaparalaprevencióndediabetesmellitustipo2yenfermedadcardiovascular.
MATERIALESYMÉTODOS
Lapresenteinvestigaciónsedesarrollóbajounenfoquederevisiónsistemática,conelobjetivo
dedeterminarlarelaciónentreelcolesterolylaresistenciaalainsulinaenpoblaciónadulta.
Paraello,serealizóunarecopilacióndeliteraturacientíficapublicadaentrelosaños2020y
2025,relacionadaconlastransformacionesrecientesenelmetabolismodeloslípidosysu
vínculoconlaaccióndelainsulina.Enlabúsquedainicialseidentificóuntotalaproximadode
25artículospotencialmenterelacionadosconlatemática.
Posteriormente,traslaaplicacióndeloscriteriosdeinclusiónyexclusión,16artículosfueron
descartadosporalejarsedelobjetivodelestudio,mientrasquenoseidentificaronartículos
duplicados.Finalmente,9artículoscumplieroncontodosloscriteriosmetodológicosy
temáticos,porloquefueronincluidosparaelanálisisfinaldelapresenterevisión.
Paralabúsquedabibliográficaseemplearontérminosenespañoleinglésprovenientesdelos
MedicalSubjectHeadings(MeSH)ylosDescriptoresenCienciasdelaSalud(DeCS),combinando
palabrasclavecomoresistenciaalainsulina,síndromemetabólico,colesterol,dislipidemiay
adultos,medianteelusodeoperadoresbooleanosANDyOR,conelfindeoptimizarlaprecisión
delproceso.Asimismo,seconsideraronescenariosclínicosconelpropósitodenoexcluir
investigacionesrelevantesrelacionadasconelmetabolismodeloslípidosylaglucosa.
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LainformaciónseobtuvoatravésdelasbasesdedatosSciELO,PubMedyScienceDirect,
excluyéndosedocumentossinimpactocientífico,sintextocompletodisponibleocon
deficienciasmetodológicas.Enelanálisisdelosestudiosincluidosseidentificaronvariaciones
entreautoresenlosnivelesdetriglicéridos,colesterol,LDL-CyHDL-Cenrelaciónconelíndice
HOMA-IR,locualpermitiócompararpatronesmetabólicosentredistintaspoblacionesadultasy
reconocertendenciascomunes.
Paraevaluarlacalidadmetodológicadelosestudiosincluidos,seaplicóelinstrumentodel
JoannaBriggsInstitute(JBI),diseñadoparavalorarlavalidez,elrigorylaconfiabilidaddelos
estudioscientíficossegúnsutipodediseño.Seanalizaroncriterioscomoclaridaddelos
objetivos,diseñometodológicoyconsistenciadelosanálisisestadísticos.Deacuerdoconla
puntuaciónobtenida,losestudiospresentaronunniveldecomplejidadmetodológicamedioa
alto,porloquelosresultadosrelacionadosconlaasociaciónentrecolesterolyresistenciaala
insulinaseconsideranfiablesyconsistentes.
RESULTADOS
ValidaciónyutilidaddiagnósticadelÍndiceTriglicéridos-Glucosa(TyG)
ElíndiceTyGhaemergidocomounmarcadorsustitutoderesistenciaalainsulina(RI)más
accesibleycosto-efectivoqueelGoldStandard(clampeuglucémico)oelHOMA-IR.Enel
estudiotransversalrealizadoporVega-Cárdenasetal.
1
enunacohortede348adultosjóvenesy
adolescentestardíos(18-21años),seevaluóladistribuciónpercentilardeesteíndicepara
detectarriesgometabólicotemprano.
Hallazgosestadísticos:
Seencontróunacorrelaciónpositivayestadísticamente
significativaentreelíndiceTyGyelHOMA-IR(r=0.358;p<0.01).Además,elanálisis
revelódiferenciassignificativasporsexo:loshombrespresentaronunamediadeíndice
TyGmáselevada(4.63±0.27)encomparaciónconlasmujeres(4.55±0.23),locualse
atribuyeadiferenciasfisiológicasenladistribucióndegrasacorporalymasamuscular.
Implicaciónfisiopatológica:
LosautoresdestacanquelaelevacióndelTyGreflejalos
fenómenosdeglucotoxicidadylipotoxicidadcombinados.Alseruníndicelogarítmico
derivadodelostriglicéridosenayunasylaglucosa,suelevaciónprecedealasalteraciones
clínicasevidentes,permitiendoidentificarasujetoscon"normopesometabólicamente
obesos".Elestudiovalidasuusocomounaherramientadecribadodeprimeralíneaen
entornosderecursoslimitadosparapredecireldesarrollofuturodeDiabetesMellitustipo
2(DM2)(1).
RazónTriglicéridos/HDL-C(TG/HDL)enladisfunciónmetabólicasevera
Larelaciónentrela
dislipidemisaterogénicaylaRIseexploróafondoenpacientesconobesidadmórbiday
EnfermedadHepáticaEsteatósicaAsociadaaDisfunciónMetabólica(MASLD).(2)llevaronacabo
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unestudiodecasosycontrolesbasadoenbiopsiashepáticas,elestándardereferenciapara
diagnóstico.
Capacidaddiscriminativa:
AunquesehipotetizóqueelíndiceTG/HDLpodríapredecirla
gravedaddelaesteatohepatitis(MASH),losresultadosmostraronquesucapacidad
diagnóstica(AUC)nofuesuperioraladelostriglicéridosaisladosolapresenciade
diabetesparadeterminarestadioshistológicosavanzados.
RelaciónconlaResistenciaalaInsulina:
Sinembargo,elestudioconfirmóqueelíndice
TG/HDLesunpotentemarcadordelaRIsistémicaydisfuncióndeltejidoadiposo.Niveles
elevadosdeTG/HDLseasociaronfuertementeconnivelesbajosdeadiponectina(una
hormonasensibilizadoraalainsulina)ynivelesaltosdeleptina.Estosugiereque,sibienel
índicenoreemplazaalabiopsiaparaestadificareldañohepático,esextremadamenteútil
paramonitorearel"milieu"metabólicoadversoqueimpulsatantolaRIperiféricacomola
lipogénesisdenovoenelhígado(2).
ElColesterolRemanentecomodriverderiesgoresidualeinflamación
MásalládelLDL-C,la
revisiónde(3)establecealcolesterolremanente(colesterolenVLDLyquilomicrones
remanentes)comounfactorcausalindependientedeenfermedadcardiovascular
aterosclerótica,estrechamenteligadoalafisiopatologíadelaresistenciaalainsulina.
Mecanismoaterogénicodistintivo:
AdiferenciadelaspartículasLDL,queamenudo
requierenmodificacionesoxidativasparasercaptadasporlosmacrófagos,las
lipoproteínasricasentriglicéridospuedenpenetrarlaparedarterialyserfagocitadas
directamenteporlosmacrófagossinnecesidaddeoxidaciónprevia.Estoconduceauna
formaciónmasivayaceleradadecélulasespumosas.
VínculoconlaRI:
Sedocumentaquelaresistenciaalainsulinaaumentalaproducción
hepáticadeVLDLydisminuyelaactividaddelalipoproteínalipasa(LPL),loqueresultaen
unaacumulacióndecolesterolremanenteenplasma.Estefenotiposeasociaconuna
inflamacióndebajogradocrónica(elevacióndeproteínaCreactivaultrasensible),
creandouncírculoviciosoqueexacerbaelriesgovascularyladisfunciónendotelial,
inclusoenpacientesconnivelesdeLDLcontroladosporfármacos(3).
Efectodiabetogénicodelasestatinas:Mecanismosyestratificacióndelriesgo
Finalmente,seanalizólainteracciónentreeltratamientohipolipemianteylahomeostasisdela
glucosa.Larevisiónde(4)abordalacontroversiasobresilasestatinasinducenresistenciaala
insulina.
Mecanismosmolecularespropuestos:
Laevidenciasugierequeciertasestatinaspueden
inhibirlacascadadeseñalizacióndelainsulina,afectarlatranslocacióndeltransportador
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GLUT4eneladipocitoymiocito,oalterarlaentradadecalcioenlascélulasbeta
pancreáticas,reduciendolasecrecióndeinsulina.
Efectodeclasevs.Efectoindividual:
Elanálisisaclaraqueelriesgonoesuniforme.Las
estatinasdealtapotencia(atorvastatina,rosuvastatina)ysuusoadosisaltasmuestran
unamayorasociaciónconlaincidenciadenuevoscasosdediabetes(NODM),
especialmenteenpacientesconfactoresderiesgopreexistentes(síndromemetabólico,
edadavanzada,HbA1climítrofe).
Alternativasmetabólicamenteneutras:
Encontraste,la
pitavastatina
hademostradoen
diversosensayosclínicos(comoelestudioJ-PREDICT)nosoloneutralidad,sinouna
potencialmejoríaenlosmarcadoresderesistenciaalainsulina,siendolaopción
preferenteparapacientesconaltoriesgodedesarrollarDM2.Losautoresconcluyenque,
aunqueelbeneficiocardiovascularglobaldelasestatinassuperaelriesgodediabetes,la
eleccióndelfármacodebeserpersonalizada(4).
Figura1.RelaciónentraTyGeHOMA-IR.
LaFigura1muestraunarelacióndirectayprogresivaentreelíndicetriglicéridos-glucosa(TyG)y
elíndiceHOMA-IR,evidenciandoqueamedidaqueaumentanlosvaloresdeTyG,se
incrementandeformaparalelalosnivelesderesistenciaalainsulina.Enlosvaloresmásbajos
deTyG(~7.5)seobservannivelesreducidosdeHOMA-IR(~1.2),compatiblesconunaadecuada
sensibilidadinsulínica;mientrasqueenlosvaloresmásaltosdeTyG(~9.5),elHOMA-IRalcanza
cifraselevadas(~4.7),indicativasderesistenciaalainsulinamarcada.Estecomportamiento
confirmaqueelíndiceTyGreflejademaneraconsistenteeldeterioroprogresivodel
metabolismodelaglucosaydeloslípidos.Desdeelpuntodevistafisiopatológico,este
aumentosimultáneoexpresalainteracciónentreglucotoxicidadylipotoxicidad,procesosclave
queinterfierenconlaseñalizacióndelainsulinaentejidoscomomúsculo,hígadoytejido
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adiposo.Entérminosclínicos,lafigurarespaldalautilidaddelíndiceTyGcomomarcador
indirecto,accesibleydebajocostoparaladeteccióntempranadelaresistenciaalainsulina,
inclusoenetapassubclínicas,loqueloconvierteenunaherramientavaliosaparaelcribadodel
riesgometabólicoylaprevencióntempranadeDiabetesMellitustipo2.
DISCUSIÓN
Enesencia,loshallazgosdeestarevisiónsistemáticaconfirmandemaneracontundenteuna
relaciónmuyestrechaentrelasalteracionesdenuestroslípidos(grasasenlasangre)yla
resistenciaalainsulina(RI)enadultos.Dichodeotraforma,cuandovemosnivelesaltosde
triglicéridosyunadisminucióndelcolesterolHDL-C("elbueno"),estosseasociandirectamente
conunaumentosignificativodelíndiceHOMA-IR,loquerespaldafirmementelahipótesisde
queladislipidemiaaterogénicaylainsulinorresistenciaformanpartedeunmismoproceso
fisiopatológicocontinuo(1,2).Loqueestamosviendoesunambientemetabólicocaracterizado
poruna'lipotoxicidad',estrésoxidativoeinflamacióncrónicaleveque,comoconsecuencia,
alteralaformaenquelainsulinafuncionaentejidosclavecomoelhígado,elmúsculoyeltejido
adiposo(16).
Losíndiceslipídicosderivados,especialmentelarelaciónTG/HDLyelíndiceTyG,demostraron
serherramientasmuchomásefectivasquelosparámetroslipídicostradicionalesparaidentificar
laRI.Sugranvalorresideenquelogranintegrarelmetabolismodelazúcarydeloslípidos
simultáneamente,ytodoesto¡sinlanecesidaddemedirlainsulina!,loquelosconvierteen
herramientasdebajocostoymuyfácilesdeaplicarenlaclínicadiaria(5,6,10).Dehecho,
estudiosrecientes,tantoenpoblacioneslatinoamericanascomoeuropeas,yaestán
confirmandoqueestosíndicessonexcelentespredictoresdealteracionesmetabólicas
tempranasydefuturosproblemascardiometabólicos(11,12,17).
Hayunhallazgoparticularmenteimportantedesdeelpuntodevistaclínico,yesqueesta
asociaciónentredislipidemiaeinsulinorresistenciasemantieneinclusoenpersonasconpeso
normal.Esdecir,enindividuosconnormopeso,índicescomoelTG/HDLyelTyGnospermiten
detectarunriesgocardiometabólicoqueestabaoculto,apesardetenervaloresnormalesde
IMC(7,14,18).Estonosobligaairmásalládelosindicadoresdepesotradicionalesalevaluara
unpaciente.
Además,lainvestigaciónresaltaelpapeldelcolesterolremanente.Sehaobservadoquesu
acumulaciónestáestrechamenteligadaaunmayorriesgocardiovascularresidualyavalores
másaltosdeHOMA-IR,inclusoenpacientesqueyatienenelcolesterolLDL-C("elmalo")
controladocontratamiento(3,8,13,15).Porlotanto,estemarcadorseconvierteenunreflejo
dequepersisteunfenotipoinflamatorioyaterogénicoquenologramosidentificarsolo
mirandoelLDL-C.
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Enloquerespectaalassoluciones,losestudiosnosmuestranunadualidad.Porunlado,sibien
lasestatinassonmuyeficacesparareducirelriesgocardiovascular,algunasdeellassehan
vinculadoaunligeroaumentoenelriesgodedesarrollardiabetestipo2enpersonasya
predispuestas(4,9,19).Porotrolado,yencontraste,intervencionesqueconsiguenpérdidasde
pesosignificativas,comolacirugíabariátrica,demuestranmejorassimultáneastantoenelperfil
lipídicocomoenlasensibilidadalainsulina.EstosubrayaquelaResistenciaalaInsulinaesun
estadomodificableconintervencionesadecuadas.
Finalmente,aunquepersistenalgunaslimitacionesmetodológicas,incluyendoelpredominiode
estudiostransversalesylaheterogeneidadenladefinicióndeRI,laevidenciaessólida.En
conclusión,losresultadosapoyanfirmementelanecesidaddeincorporarsistemáticamente
índicesderivadoscomoelTG/HDLyelTyGenlosalgoritmosdecribadometabólicopara
mejorarsignificativamenteladeteccióntempranadelriesgocardiometabólico(20).
CONCLUSIONES
Conbaseenlaevidenciacientíficaanalizadaentre2020y2025,seconcluyequelosnivelesde
colesteroly,demaneramásprecisa,losíndiceslipídicosderivadosTG/HDL,TyGycolesterol
remanentemantienenunaasociacióndirecta,consistenteyclínicamentesignificativaconla
resistenciaalainsulinaenlapoblaciónadulta,cumpliendodeformaexplícitaelobjetivo
planteadoenestarevisión.Losestudiosrevisadosdemuestranquelostriglicéridoselevadosyel
HDL-CdisminuidoserelacionanconincrementosprogresivosdelHOMA-IR,mientrasquelos
índicesTG/HDLyTyGpresentanunacapacidadpredictivasuperioraladelcolesteroltotal,LDL-
CyHDL-Cevaluadosdeformaaislada,confirmandosumayorutilidadclínicacomomarcadores
indirectosdeinsulinorresistencia.Asimismo,seevidenciaqueestarelaciónsemantienetanto
enindividuosconobesidadcomoenaquellosconnormopeso,loquedemuestraquela
dislipidemiaaterogénicoparticipaenlafisiopatologíadelainsulinorresistenciademanera
independientedelIMC.Deigualforma,elcolesterolremanenteseconsolidacomounmarcador
deriesgometabólicoresidual,estrechamentevinculadoalainsulinorresistenciayalriesgo
vascular,inclusoensujetosconLDL-Ccontrolado.Finalmente,aunquelasintervenciones
orientadasalareducciónponderalmejoransimultáneamenteelperfillipídicoylasensibilidada
lainsulina,eltratamientoconestatinaspuedeasociarseaunincrementodelriesgo
diabetogénicoendeterminadosperfilesmetabólicos,loquerefuerzalanecesidaddeuna
estratificaciónindividualizadadelriesgodediabetesmellitustipo2ydeunavigilanciaclínica
continua.
AGRADECIMIENTOS
Agradecemossinceramenteatodaslaspersonaseinstitucionesquecontribuyeronala
realizacióndeestarevisiónsistemática.Estainvestigaciónesproductodelproyectode
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investigaciónaprobadoporlaUniversidadNacionaldeChimborazoconelcódigo
Nº194-CIV-
30-11-2022.-
DECLARACIÓNDEINTERÉS
Losautoresdeclarannotenerningúnconflictodeinteréseconómico,personal,niprofesional
quepudierahaberinfluidoindebidamenteenlosresultadosointerpretacionespresentadosen
estarevisiónsistemática.
CONTRIBUCIONESDEAUTOR
[Autor1–G.D.B]:Responsabledelaconcepciónydiseñodelarevisión,labúsquedasistemática
delaliteraturaylaredaccióndelborradororiginaldelmanuscrito.
[Autor2–K.A.G]:Participóenlaseleccióndelosestudios,elanálisiscríticodelaevidenciayla
revisiónsubstancialdelmanuscrito.
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VITALYSCIENCEREVISTACIENTÍFICAMULTIDISCIPLINARIA
publicaciones@vitalyscience.com
+593979119620
ISSN
3091-180X
Noviembre2025
DOI
https://doi.org/10.56519/47afsz75
https://vitalyscience.com
Vol.3No.7PP.100-110
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